原子吸收光譜儀測量時主要有哪些干擾因素？該如何消除？

　　原子吸收光譜儀從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光，通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素的含量。可測定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數量級，石墨爐原子吸收法可測到10-13g/ml數量級。其氫化物發生器可對8種揮發性元素汞、砷、鉛、硒、錫、帝、錦、鍺等進行微痕量測定。因原子吸收光譜儀的靈敏、準確、簡便等特點，現已廣泛用于冶金、地質、采礦、石油、輕工、農業、醫藥、衛生、食品及環境監測等方面的常量及微痕量元素分析。

 

 

　　原子吸收光譜儀測量時主要有哪些干擾因素？該如何消除？

　　干擾因素主要有：物理干擾、化學干擾、電離干擾。

　　1.物理干擾主要包括試液的粘度、溶劑的蒸氣壓、霧化氣體的壓力等。

　　消除方法：

　　（1）配制與被測試樣相似的標準樣品。

　　（2）在不知道試樣組成或無法匹配試樣時，可采用標準加入法或稀釋法來減小和消除物理干擾。

　　2.化學干擾是指待測元素與其它組分之間的化學作用所引起的干擾效應，它主要影響待測元素的原子化效率，是原子吸收分光光度法中的主要干擾來源。

　　主要類型有：

　　（1）待測元素與其共存物質作用生成難揮發的化合物，致使參與吸收的基態原了減少。

　　（2）待測離了發生電離反應，牛成離了，不產生吸收，總吸收強度減弱.電離電位≤6eV的元素易發生電離，火焰溫度越高，擾越嚴重，（如堿及堿上元素）。

　　消除方法：通過在標準溶液和試液中加入某種光譜化學緩沖劑來抑制或減少化學干擾，如加入釋放劑、保護劑、飽和劑、電離緩沖劑、基體改進劑等，或者通過化學分離，如溶劑萃取、離了交換、沉淀分離等進行消除。

　　3.電離干擾實質在高溫下原子電離，使基態原子的濃度減少，引起原子吸收信號降低。電離效應隨溫度升高、電離平衡常數增大而增大，隨被測元素濃度增高而減小。